Skip to content

FAQ zur Prozessgaschromatographie

Die Gesamtgasanalyse ist eine übliche Methode zur Messung des Inhalts einer Gasphasenprobe. Die Probe fließt zu einem Detektor, wo alle Verunreinigungen quantifiziert und kontinuierlich als eine einzige Konzentration zusammen gemeldet werden.

Die Gaschromatographie ist eine gängige Methode zur Analyse sowohl qualitativer (welche Stoff) als auch quantitativer (wie viel) Informationen über eine Gasphasenprobe. Ein festes Probenvolumen wird gesammelt und in ein neutrales Trägergas wie N2 oder H2 injiziert. Der Träger und die Probe werden dann zu einer Chromatographiesäule geleitet, wo die Probe in ihre Bestandteile getrennt wird. Der Ausgang der Säule ist wiederum an einem oder mehreren Detektoren verbunden, die die einzelnen Zielchemikalien beim Ausströmen aus der Säule quantifizieren.

Dieser GC-Prozess unterscheidet sich von Total Gas dadurch, dass eine Trennung der Gase in der Säule erfolgt. Dies ist ein Batch-Prozess, dessen Abschluss einige Zeit in Anspruch nimmt. Gesamtgas liefert einen kontinuierliche Messwert über die Summe der Bestandteile.

GC liefert detaillierten Berichte über einzelne Komponenten und deren Konzentration.

Diese Funktion ermöglicht die Kalibrierung eines oder mehrerer Stoffe innerhalb einer Anwendung auf Grundlage der Reaktion eines anderen Stoffes. Dies erlaubt es dem Benutzer, ein Kalibriergas einzusetzen, das nicht alle der Stoffe in der Anwendung beinhaltet. Zum Beispiel würde ein BTEX in einer Umgebungsluftanwendung mittels eines Standards kalibriert werden, der nur Benzol einer definierten Konzentration, in einer Restmenge Luft enthält. Dabei wird auch der TEX-Anteil mittels des Referenzgas kalibriert wird.

Die Verwendung eines solchen Referenzgase basiert auf der Tatsache, dass der Detektor auf nachweisbare Verbindungen anspricht. Einem bestimmten Detektionssystem (beispielsweise PID) ist von Natur aus linear und proportional zu anderen Verbindungen. Zum Beispiel entspricht die Signalreaktion auf Benzol bei den meisten PIDs etwa dem Doppelten der Reaktion für eine ähnliche Konzentration von Isobutylen.